Celltrion

This article does not describe a concrete new development, launch, funding, approval, or expansion.

Celltrion、2025年度監査済み財務諸表を金融監督院に提出

Celltrionは、2025年度の監査済み財務諸表を金融監督院（FSS）の電子開示システム（DART）を通じて正式に提出しました。これは、すべての株式公開企業にとって義務付けられている規制要件であり、独立監査人による年次財務レビューの完了を確認するものです。投資家やステークホルダーは、これで過去1年間のCelltrionの詳細な監査済み財務実績にアクセスできるようになります。

Celltrion has fully launched its U.S. manufacturing facility in New Jersey, commencing production of contract manufacturing organization products.

セルトリオン、米国生産施設が本格稼働、生産開始

セルトリオンは、ニュージャージー州ブランチバーグにある米国生産施設を本格稼働させ、医薬品受託製造（CMO）製品の生産を開始しました。

Celltrion launches Remsima IV liquid formulation in Europe, securing tenders in Denmark and Norway and planning further EU launches.

セルトリオン、欧州でレムシマIV液剤を発売

セルトリオンは、経静脈バイオシミラーの製品ポートフォリオを強化するため、欧州でレムシマIV液剤を発売しました。同製品はデンマークとノルウェーで国の入札を獲得しており、今年中にフランス、オランダ、チェコでの発売も計画されています。液剤は調製時間とコストを約50%削減します。

This article is a commentary on AI regulation and does not describe a concrete new development, therefore it is not eligible for signal extraction.

セル トリオン、開発コスト削減へ新グローバルバイオシミラーガイドライン導入

セル トリオンは、新たなグローバルバイオシミラー開発ガイドラインを導入する。これにより、臨床開発コストを最大25%削減できる見込み。同社は、この取り組みを通じてバイオシミラーパイプラインの加速、2038年までに製品ポートフォリオを41品目に拡大、競争力のある価格戦略の強化を目指す。