BRUKINSA는 첫 치료 비대상 CLL 환자에서 6년 무진행 생존율 74%를 달성하며 근간 치료제로서의 효능을 입증했습니다.
첫 치료 비대상 CLL 환자에서 BRUKINSA의 이러한 장기 효능 데이터는 매우 중요하며, 지속적이고 효과적인 근간 치료제로서의 입지를 확고히 합니다. 이는 전 세계 의료 제공자와 환자에게 BRUKINSA의 가치를 재확인시켜 줍니다. CLL 발병률이 주목할 만한 APAC 지역에서는 이러한 결과가 치료 지침과 환자 선택에 영향을 미쳐, 더 넓은 채택과 개선된 결과로 이어질 수 있습니다.
BRUKINSA, 첫 치료 비대상 CLL 환자에서 6년 PFS 74% 달성
장기적인 효능 및 지속성 입증
CLL 근간 치료제로서의 지위 강화
첫 치료 비대상 CLL에서 BRUKINSA의 강력한 장기 효능은 APAC 시장에 매우 중요합니다. CLL은 해당 지역에서 중요한 혈액암입니다. 이 데이터는 시장 접근성, 보험 급여 논의, 의료진의 신뢰를 뒷받침하며, 아시아 태평양 전역의 CLL 환자에게 1차 치료제로서 BRUKINSA 사용 증가로 이어질 수 있습니다.
CLL 근간 치료제로서의 지위 강화
ASH 2025에서 데이터 발표
Sign in to save notes on signals.
로그인