Celltrion

本文未描述具体的最新进展、发布、融资、批准或扩张。

Celltrion向金融监督院提交2025年度审计报告

Celltrion已通过DART正式向金融监督院提交了其2025财年的审计财务报表。此举是所有上市公司强制性的监管要求，确认了其年度财务审查已由独立审计师完成。投资者和利益相关者现在可以查阅Celltrion过去一年的详细审计财务业绩。

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Celltrion在美国全面投产，正式启动其制造工厂

Celltrion已在美国新泽西州布兰奇堡全面启动其制造工厂，并已开始生产合同制造组织（CMO）产品。

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Celltrion在欧洲推出Remsima静脉注射液体制剂

Celltrion已在欧洲推出Remsima静脉注射液体制剂，进一步丰富了其静脉注射生物类似药产品线。该产品已中标丹麦和挪威的国家采购项目，并计划于今年在法国、荷兰和捷克共和国上市。液体制剂可将准备时间及成本降低约50%。

本文是关于人工智能监管的评论，未描述具体新发展，因此不符合信号提取标准。

Celltrion采纳新版全球生物类似药指南以削减开发成本

Celltrion公司正采纳新的全球生物类似药开发指南，预计将临床开发成本降低高达25%。此举旨在加速其生物类似药管线，到2038年将产品组合扩展至41种，并增强其具有竞争力的定价策略。